Генетики пришли к выводу, что сжигать лишнюю глюкозу организму помогает мутирующий ген CLTCL1.
Маттео Фумагалли из Имперского колледжа Лондона пояснил, что предыдущий вариант гена играл на пользу нашим предкам, когда было необходимо поддержание глюкозы в крови, даже если наступал период голодания. В те времена у людей не было постоянного доступа к углеводам, поэтому такая способность могла помочь в развитии мозга.
В последние годы ученые стали замечать, что эволюция, появление новых способов добычи и приготовления пиши изменили устройство ДНК человека. Например, у родоначальников фермерства мутация гена LCT позволила людям уже в зрелом возрасте усваивать молоко. Несмотря на то, что практически все млекопитающие утрачивают эту способность еще в детстве. Еще раньше у людей появился новый вариант гена AhR, который отсутствовал у неандертальцев. Он помогает легким легче переносить дым от костра.
Так, и CHC22, и CLTCL1 играют важную роль в регулировании уровня глюкозы в организме. При избытке инсулина в крови молекулы CHC22 помогают GLUT4 достичь поверхности клетки и начать захват и транспортировку молекул сахаров. Но когда сахар падает, CHC22 отключается, а мышечная и жировая ткань прекращают сжигать глюкозу. Изменение всего одной аминокислоты в CLTCL1 помогло этому белку стать активнее и участвовать в транспортировке глюкозы, слабее реагируя на инсулиновые сигналы.
Автор: Екатерина Семейкина
Кадр из фильма «Блондинка в законе»
#научное открытие
#диабет
Источник: