Гарвардские генетики вместе с учеными из Массачусетского технологического института открыли 10 новых мутаций, которые могут проявиться в ДНК человека и увеличить риск развития шизофрении и других психических заболеваний.
Их исследование сможет помочь в создании первых действенных препаратов от болезни, рассказали в пресс-службе Американского общества генетики человека (ASHG).
Первые два связаны с работой глутаматных рецепторов. По словам ученых, анализ показывает, что есть еще огромная доля неизведанных участков ДНК подобного рода.
Нам впервые удалось выделить сразу 10 генов, нарушения в работе которых резко повышают вероятность развития шизофрении, — сказал Тарджиндер Сингх (Tarjinder Singh), генетик из Гарварда.
Согласно текущим оценкам ВОЗ, около 21 миллиона жителей планеты страдают шизофренией. Половина из них не получает помощи. Многие вообще не знают о своем заболевании. Большая доля людей, болеющих шизофренией, в возрасте от 15 до 35 лет.
На настоящий момент нейрофизиологи не могут сразу сказать, как именно рождается болезнь, и как ее лечить. За последние годы генетики обнаружили много нового в ДНК человека, что вызывает шизофрению и как последствия их появления можно подавить.
Автор: Кристина Москвина
pixabay.com
Источник: